我妈突然给我发信息说，一只眼睛看不清楚，医院诊断是黄斑变性，说给眼球注射康柏西普。我查一下这药，新闻说是国内自主研发，去年想出国卖，没成功。但是上了医保，单价4000多，自付只要800。就有点像那个所谓治疗老年痴呆症的药，主要是为了从医保里套钱吧
我问爸能不能换同样的进口药？ 我爸说不可能，医生不开。唉，还有其他办法吗？https://m.jiemian.com/article/5933169_toutiao.html
@jacksparrow 不给开其他药。我也没有办法给他们弄到药。
@ellipses 我是觉得，没有可靠的药的时候，宁可不用任何药，也胜过乱用药。“68个试验中心里有一半以上的受试者视力在注射后较基线变化等于甚至低于零”” —— 就是说不止是可能没用，还可能有害啊。
@ellipses 自费用进口药也不行吗？
@ellipses 激光或外科做了吗？还是没有指证？用药的话尽量找着可以用自费进口药的地方。
@simonknowsnothing 没有做其他的。只是注射这个。
@ellipses 哦，那真的得去找找能用自费药的地方（各种医院，包括私立），因为这个病要防止进展的呢，不干预会进展下去。我们家里亲戚有人比较严重，做了手术，现在还稳定。
@simonknowsnothing 就是这个药我爸也跑来跑去好几趟。医院看病太折磨，他们都要80了。我也帮不上忙。
@ellipses 唉，那只能托人先打电话各处问了。或者只能听你父母自己的意见了。
@ellipses 能在这里买了药寄回去吗？
@baimazuomeng 处方药买不到的。
@ellipses 你试试公立医院国际部，或者私立医院。
@rxdrd2005 谢谢了。我家老人不愿意折腾了，他们去一趟医院就很麻烦了。我在外面也帮不上忙。
@ellipses 我妈也有。但是医生就说没啥方法治疗，实在不行就手术，但是手术效果不一定风险也不小。就让她省着点用眼而已。
@ellipses 我觉得这样的药，免费都不能用。