很久不谈ASD 因没有精力 也没有太多想法 但最近忽然看到猫猫Meme成为介绍阿斯伯格综合征的一个自媒体途径 令我感到非常厌恶恶心 我完全不介意喜欢猫猫Meme的人是否介意我所说的话 我只是从个人角度说 我讨厌这么痛苦的一件事被趣味化娱乐化
我在B站动态中转发过一个猫猫Meme阿斯主题视频 原因是创作者本人是孤独症谱系人士 我非常理解谱系人士面对镜头的不适痛苦 及所需承受的社会家庭学校压力 而该视频用很巧妙的方式展示作为一位谱系人士的心路历程 最重要的是 创作者在发布该视频时也才刚刚被正式确诊 很有勇气 也很不容易
但后来 我有看到更多猫猫Meme 以非亲历者身份进行介绍 这令我非常反感 我还是要表明我的态度 也特别强调一下 该态度正是我决定不再继续更新视频的重要原因之一:
我从不认为“孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder 简称ASD)” 是单纯的特征 对我而言 Ta有毁掉我原本格外灿烂的人生 以及无论我的生理还是心理 都因此备受折磨
我之所以停更 是因我厌恶再继续争论所谓的Disorder或Condition 但如想捂上眼睛 那也想想许多该光谱中的承受者 不只是Level III 和 II 单单只是Level I 也并非都认为孤独症只是一个Character
看着蹦来蹦去扭来扭去的各种表情 我只感到烦躁 什么时候我的遭遇可以被简单的表情表达了 什么时候我的创伤(生理心理)可以被粗糙的动画代替了
我最怕的就是ASD被娱乐化 因ASD的比例远低于ADHD 及ASD承受的痛苦压力也远大于其他神经多样性群体 打下这段话时我真的很气愤 手都在抖 我从未想过该主题有一天是以这样一种戏谑状态呈现 以及我格外厌恶具象的个体被群像所替代
我知道以上这些话会得罪一大片人 但我是ASDer 直到现在 我也一直称自己是ASDer 以及我在2020年10月出镜以亲历者身份介绍该主题时的主要原因正是我不希望阿斯伯格综合征是活在流言蜚语里的一个乐子
我有血有肉 有情感有痛苦 我也像所有人一样要生活 要社交 要建立属于自己的世界和家庭 我不是单纯可以被Meme所替代的存在!
酷儿流水席更新啦!本期,三位神经多样性酷儿聚在一起,聊聊我们和自己ADHD、ASD身份的故事。您将听到:
- 三位的诊断经历
- 神经多样性身份给心理和生活带来的改变
- 神经多样性与酷儿概念之间的连接
希望我们的分享能够成为你了解自己或身边神经多样性人士的一个机会。欢迎订阅、转发、好评、捐赠
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